ផលិតផល
កញ្ចប់តេស្ត Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab Canine Heartworm Ag/Anaplasma Ab /Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត
| លេខកាតាឡុក | RC-CF31 |
| សង្ខេប | ការរកឃើញអង់ទីករ Canine Dirofilaria immitis, អង្គបដិបក្ខ Anaplasma, អង្គបដិបក្ខ E. canis និងអង្គបដិប្រាណ LSH ក្នុងរយៈពេល 10 នាទី |
| គោលការណ៍ | ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic មួយជំហាន |
| ការរកឃើញគោលដៅ | CHW Ag : Dirofilaria immitis antigens Anapalsma Ab : អង្គបដិបក្ខ AnaplasmaE. canis Ab : អង្គបដិប្រាណ E. canis LSH Ab : L. chagasi, L. infantum, និង L. donovani អង្គបដិប្រាណ |
| គំរូ | Canine Whole Blood ប្លាស្មា ឬសេរ៉ូម |
| ពេលវេលាអាន | 10 នាទី |
| បរិមាណ | 1 ប្រអប់ (កញ្ចប់) = 10 ឧបករណ៍ (ការវេចខ្ចប់ផ្ទាល់ខ្លួន) |
| មាតិកា | ឧបករណ៍សាកល្បង ដបប៊ូហ្វេ និងឧបករណ៍ទម្លាក់ចោល |
| ការផ្ទុក | សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (នៅ 2 ~ 30 ℃) |
| ផុតកំណត់ | 24 ខែបន្ទាប់ពីការផលិត |
| ការប្រុងប្រយ័ត្ន | ប្រើក្នុងរយៈពេល 10 នាទីបន្ទាប់ពីបើកប្រើបរិមាណសំណាកសមស្រប (0.01 មីលីលីត្រនៃដំណក់ទឹក) ប្រើបន្ទាប់ពី 15-30 នាទីនៅ RT ប្រសិនបើពួកវាត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងស្ថានភាពត្រជាក់ ពិចារណាលទ្ធផលតេស្តថាមិនត្រឹមត្រូវបន្ទាប់ពី 10 នាទី។ |
ព័ត៌មាន
ដង្កូវបេះដូងពេញវ័យលូតលាស់ប្រវែងជាច្រើនអ៊ីញ ហើយរស់នៅក្នុងសរសៃឈាមសួត ដែលវាអាចទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមគ្រប់គ្រាន់។ដង្កូវបេះដូងនៅខាងក្នុងសរសៃឈាមបង្កឱ្យមានការរលាក និងបង្កើតជា hematoma ។ដូច្នេះ បេះដូងគួរតែបូមឱ្យបានញឹកញាប់ជាងពេលមុន នៅពេលដែលដង្កូវបេះដូងកើនឡើងជាលំដាប់ ធ្វើឱ្យស្ទះសរសៃឈាម។
នៅពេលដែលការឆ្លងមេរោគកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន (ជាង 25 ដង្កូវបេះដូងមាននៅក្នុងសត្វឆ្កែ 18 គីឡូក្រាម) ដង្កូវបេះដូងផ្លាស់ទីចូលទៅក្នុង atrium ខាងស្តាំដោយរារាំងលំហូរឈាម។
នៅពេលដែលចំនួនដង្កូវបេះដូងឡើងដល់ជាង 50 ពួកគេអាចកាន់កាប់បាន។
atriums និង ventricles ។
នៅពេលដែលឆ្លងមេរោគជាង 100 ដង្កូវបេះដូងនៅផ្នែកខាងស្តាំនៃបេះដូង ឆ្កែបាត់បង់មុខងារបេះដូង ហើយនៅទីបំផុតស្លាប់។គ្រោះថ្នាក់នេះ។
បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា "រោគសញ្ញា Caval" ។
មិនដូចប៉ារ៉ាស៊ីតផ្សេងទៀតទេ ដង្កូវបេះដូងដាក់សត្វល្អិតតូចៗហៅថា microfilaria ។Microfilaria នៅក្នុងមូសផ្លាស់ទីចូលទៅក្នុងសត្វឆ្កែនៅពេលដែលមូសបឺតឈាមពីសត្វឆ្កែ។ដង្កូវបេះដូងដែលអាចរស់បានក្នុងម៉ាស៊ីនរយៈពេល 2 ឆ្នាំស្លាប់ ប្រសិនបើពួកគេមិនផ្លាស់ទីទៅម្ចាស់ផ្ទះផ្សេងទៀតក្នុងរយៈពេលនោះ។ប៉ារ៉ាស៊ីតដែលរស់នៅក្នុងសត្វឆ្កែមានផ្ទៃពោះអាចឆ្លងអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់វា។
ការពិនិត្យដំបូងនៃដង្កូវបេះដូងគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកម្ចាត់ពួកវា។ដង្កូវបេះដូងឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលជាច្រើនដូចជា L1, L2, L3 រួមទាំងដំណាក់កាលបញ្ជូនតាមរយៈមូសដើម្បីក្លាយជាដង្កូវបេះដូងពេញវ័យ។
ដង្កូវបេះដូងនៅក្នុងមូស
Microfilaria នៅក្នុងមូសលូតលាស់ទៅជាប៉ារ៉ាស៊ីត L2 និង L3 អាចឆ្លងដល់សត្វឆ្កែក្នុងរយៈពេលជាច្រើនសប្តាហ៍។ការលូតលាស់អាស្រ័យលើអាកាសធាតុ។សីតុណ្ហភាពអំណោយផលសម្រាប់ប៉ារ៉ាស៊ីតគឺលើសពី 13.9 ℃។
នៅពេលដែលមូសឆ្លងមេរោគខាំឆ្កែ មីក្រូហ្វីឡារីយ៉ានៃ L3 ជ្រាបចូលទៅក្នុងស្បែករបស់វា។នៅក្នុងស្បែក microfilaria លូតលាស់ទៅជា L4 រយៈពេល 1-2 សប្តាហ៍។បន្ទាប់ពីរស់នៅក្នុងស្បែកអស់រយៈពេល 3 ខែ L4 វិវត្តទៅជា L5 ដែលផ្លាស់ទីទៅក្នុងឈាម។
L5 ជាទម្រង់ដង្កូវបេះដូងពេញវ័យចូលទៅក្នុងបេះដូង និងសរសៃឈាមសួត ដែល 5 ~ 7 ខែក្រោយមកដង្កូវបេះដូងដាក់សត្វល្អិត។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
ប្រវត្តិជំងឺ និងទិន្នន័យគ្លីនិករបស់ឆ្កែឈឺ និងវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យផ្សេងៗ គួរតែត្រូវបានពិចារណាក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឆ្កែ។ឧទាហរណ៍ ការថតកាំរស្មីអ៊ិច ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន ការពិនិត្យឈាម ការរកឃើញមីក្រូហ្វីលៀ ហើយក្នុងករណីដ៏អាក្រក់បំផុត ការធ្វើកោសល្យវិច័យគឺត្រូវបានទាមទារ។
ការពិនិត្យសេរ៉ូម;
ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណ ឬអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងឈាម
ការពិនិត្យអង់ទីហ្សែន;
នេះផ្តោតលើការរកឃើញអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់នៃដង្កូវបេះដូងស្ត្រីពេញវ័យ។ការពិនិត្យត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ ហើយអត្រាជោគជ័យរបស់វាគឺខ្ពស់។ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលមាននៅលើទីផ្សារត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរកមើលដង្កូវបេះដូងមនុស្សពេញវ័យដែលមានអាយុពី 7 ទៅ 8 ខែ ដូច្នេះដង្កូវបេះដូងដែលមានអាយុតិចជាង 5 ខែពិបាករកឃើញ។
ការព្យាបាល
ការឆ្លងមេរោគដង្កូវបេះដូងត្រូវបានព្យាបាលដោយជោគជ័យក្នុងករណីភាគច្រើន។ដើម្បីលុបបំបាត់ជំងឺដង្កូវបេះដូងទាំងអស់ ការប្រើថ្នាំគឺជាមធ្យោបាយដ៏ល្អបំផុត។ការរកឃើញដំបូងនៃដង្កូវបេះដូងបង្កើនអត្រាជោគជ័យនៃការព្យាបាល។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការឆ្លង ផលវិបាកអាចកើតមានឡើង ដែលធ្វើឲ្យការព្យាបាលកាន់តែពិបាក។
ព័ត៌មាន
បាក់តេរី Anaplasma phagocytophilum (អតីត Ehrilichia phagocytophila) អាចបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងនៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើនរួមទាំងមនុស្សផងដែរ។ជំងឺនេះនៅក្នុងសត្វចៃក្នុងស្រុក ត្រូវបានគេហៅផងដែរថា គ្រុនក្តៅធីប៊ីអេហ្វ (TBF) ហើយត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងហោចណាស់ 200 ឆ្នាំមកហើយ។បាក់តេរីនៃគ្រួសារ Anaplasmataceae គឺជាប្រភេទក្រាមអវិជ្ជមាន មិនងាយឆ្លង កូកូអ៊ីត ដល់សារពាង្គកាយរាងអេលីប ដែលមានទំហំចាប់ពី ០.២ ដល់ ២.០ ម អង្កត់ផ្ចិត។ពួកវាជា aerobes កាតព្វកិច្ច ខ្វះផ្លូវ glycolytic ហើយទាំងអស់គឺជាប៉ារ៉ាស៊ីតក្នុងកោសិកា។ប្រភេទសត្វទាំងអស់នៅក្នុង genus Anaplasma រស់នៅក្នុងភ្នាស-ជួរ vacuoles នៅក្នុងកោសិកា hematopoietic មិនទាន់ពេញវ័យ ឬចាស់ទុំនៃម៉ាស៊ីនថនិកសត្វ។phagocytophilum ឆ្លងនឺត្រុបហ្វីល ហើយពាក្យ granulocytotropic សំដៅលើនឺត្រុងហ្វាលឆ្លង។សារពាង្គកាយកម្រត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង eosinophils ។
អាណាប្លាស្មា phagocytophilum
រោគសញ្ញា
រោគសញ្ញាទូទៅនៃគ្លីនិកជំងឺ anaplasmosis របស់សត្វឆ្កែ រួមមានគ្រុនក្តៅខ្លាំង សន្លឹម ធ្លាក់ទឹកចិត្ត និងរលាកសន្លាក់។សញ្ញានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ataxia, ប្រកាច់និងឈឺក) ក៏អាចមើលឃើញផងដែរ។ការឆ្លងមេរោគ Anaplasma phagocytophilum គឺកម្រស្លាប់ណាស់ លុះត្រាតែមានភាពស្មុគស្មាញដោយការឆ្លងផ្សេងទៀត។ការខាតបង់ដោយផ្ទាល់ លក្ខខណ្ឌពិការ និងការខាតបង់ផលិតកម្មត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសាច់ចៀម។ការរំលូតកូន និងការចុះខ្សោយនៃមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងចៀម និងគោត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងមេរោគត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាជាច្រើនដូចជា វ៉ារ្យ៉ង់នៃ Anaplasma phagocytophilum ដែលពាក់ព័ន្ធ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងទៀត អាយុ ស្ថានភាពភាពស៊ាំ និងស្ថានភាពរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ និងកត្តាដូចជាអាកាសធាតុ និងការគ្រប់គ្រង។វាគួរតែត្រូវបានលើកឡើងថា ការបង្ហាញគ្លីនិកចំពោះមនុស្សមានចាប់ពីជំងឺដូចជាជំងឺគ្រុនផ្តាសាយកម្រិតស្រាល ទៅជាការឆ្លងមេរោគដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការឆ្លងរបស់មនុស្សភាគច្រើនប្រហែលជាមានលទ្ធផលតិចតួច ឬមិនមានការបង្ហាញតាមគ្លីនិក។
ការឆ្លង
Anaplasma phagocytophilum ត្រូវបានបញ្ជូនដោយឆ្ក ixodid ។នៅសហរដ្ឋអាមេរិក វ៉ិចទ័រសំខាន់គឺ Ixodes scapularis និង Ixodes pacificus ខណៈពេលដែល Ixode ricinus ត្រូវបានគេរកឃើញថាជាវ៉ិចទ័រ exophilic សំខាន់នៅអឺរ៉ុប។Anaplasma phagocytophilum ត្រូវបានបញ្ជូនបន្តដោយសញ្ញាវ៉ិចទ័រទាំងនេះ ហើយមិនមានភ័ស្តុតាងនៃការបញ្ជូនឆ្លងតាមទ្វារមាសទេ។ការសិក្សាភាគច្រើនរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នដែលបានស៊ើបអង្កេតពីសារៈសំខាន់នៃមេថនិកសត្វនៃ A. phagocytophilum និងវ៉ិចទ័រឆ្ករបស់វាបានផ្តោតលើសត្វកកេរ ប៉ុន្តែសារពាង្គកាយនេះមានប្រភេទថនិកសត្វធំទូលាយ ឆ្លងដល់ឆ្មា ឆ្កែ ចៀម គោ និងសេះ។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
ការធ្វើតេស្ត immunofluorescence ដោយប្រយោលគឺជាការធ្វើតេស្តចម្បងដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលការឆ្លងមេរោគ។សំណាកសេរ៉ូមដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ និង convalescent អាចត្រូវបានវាយតម្លៃដើម្បីរកមើលការផ្លាស់ប្តូរ 4 ដងនៃអង់ទីករ titer ទៅ Anaplasma phagocytophilum ។ការដាក់បញ្ចូលក្នុងកោសិកា (morulea) ត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុង granulocytes នៅលើការលាបឈាមដែលប្រឡាក់ដោយ Wright ឬ Gimsa ។វិធីសាស្រ្តនៃប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ Polymerase (PCR) ត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើល Anaplasma phagocytophilum DNA ។
ការបង្ការ
មិនមានវ៉ាក់សាំងសម្រាប់ការពារការឆ្លងមេរោគ Anaplasma phagocytophilum ទេ។ការបងា្ករពឹងផ្អែកលើការប៉ះពាល់នឹងវ៉ិចទ័រដែលជៀសមិនរួច (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, និង Ixode ricinus) ចាប់ពីរដូវផ្ការីករហូតដល់រដូវស្លឹកឈើជ្រុះ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតកម្ម prophylatic និងការប្រើប្រាស់ prophylactic នៃ doxycycline ឬ tetracycline នៅពេលទស្សនា Ixodes scapularis, Ixodes និង Ixodes pacificusic ។ តំបន់ឆ្លង។
ព័ត៌មាន
Ehrlichia canis គឺជាប៉ារ៉ាស៊ីតរាងជាដំបងតូចមួយ ដែលចម្លងដោយឆ្កឆ្កែពណ៌ត្នោត Rhipicephalus sanguineus ។E. canis គឺជាមូលហេតុនៃ ehrlichiosis បុរាណនៅក្នុងសត្វឆ្កែ។សត្វឆ្កែអាចឆ្លងមេរោគ Ehrlichia spp មួយចំនួន។ប៉ុន្តែជំងឺដែលបង្ករឱ្យមានជម្ងឺ ehrlichiosis ញឹកញាប់បំផុតគឺ E. canis ។
E. canis ឥឡូវនេះត្រូវបានគេដឹងថាបានរីករាលដាលពាសពេញសហរដ្ឋអាមេរិក អឺរ៉ុប អាមេរិកខាងត្បូង អាស៊ី និងមេឌីទែរ៉ាណេ។
សត្វឆ្កែដែលឆ្លងមេរោគដែលមិនត្រូវបានព្យាបាលអាចក្លាយជាអ្នកផ្ទុកជំងឺដោយគ្មានរោគសញ្ញាអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ហើយនៅទីបំផុតស្លាប់ដោយសារការធ្លាក់ឈាមយ៉ាងច្រើន។
រោគសញ្ញា
ការឆ្លងមេរោគ Ehrlichia canis នៅក្នុងសត្វឆ្កែត្រូវបានបែងចែកជា 3 ដំណាក់កាល;
ដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ៖ ជាទូទៅនេះគឺជាដំណាក់កាលស្រាលបំផុត។ឆ្កែនឹងមិនមានបញ្ជីឈ្មោះ មិនហូបអាហារ ហើយអាចមានកូនកណ្តុររីកធំ។វាអាចមានគ្រុនក្តៅផងដែរ ប៉ុន្តែកម្រណាស់ដែលដំណាក់កាលនេះសម្លាប់ឆ្កែ។ភាគច្រើនជម្រះសារពាង្គកាយដោយខ្លួនឯង ប៉ុន្តែខ្លះទៀតនឹងបន្តទៅដំណាក់កាលបន្ទាប់។
ដំណាក់កាលរងៈ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ ឆ្កែហាក់ដូចជាធម្មតា។សារពាង្គកាយបានចាប់នៅក្នុងលំពែង ហើយលាក់ខ្លួននៅទីនោះ។
ដំណាក់កាលរ៉ាំរ៉ៃ៖ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ ឆ្កែឈឺម្តងទៀត។រហូតដល់ទៅ 60% នៃសត្វឆ្កែដែលឆ្លងមេរោគ E. canis នឹងមានការហូរឈាមមិនធម្មតាដោយសារតែចំនួនប្លាកែតថយចុះ។ការរលាកជ្រៅនៅក្នុងភ្នែកដែលហៅថា "uveitis" អាចកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការរំញោចភាពស៊ាំរយៈពេលវែង។ឥទ្ធិពលសរសៃប្រសាទក៏អាចត្រូវបានគេមើលឃើញផងដែរ។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាល
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់នៃ Ehrlichia canis តម្រូវឱ្យមានការមើលឃើញនៃ morula នៅក្នុង monocytes នៅលើ cytology ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណ E. canis serum ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ immunofluorescence ដោយប្រយោល (IFA) ការពង្រីកប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase (PCR) និង / ឬ gel blotting (ការ immunoblotting ខាងលិច) ។
ចំណុចសំខាន់នៃការបង្ការជំងឺ ehrlichiosis ឆ្កែគឺការគ្រប់គ្រងធីក។ថ្នាំនៃជម្រើសសម្រាប់ការព្យាបាលសម្រាប់គ្រប់ទម្រង់នៃជំងឺ ehrlichiosis គឺ doxycycline យ៉ាងហោចណាស់មួយខែ។គួរតែមានការកែលម្អគ្លីនិកយ៉ាងខ្លាំងក្នុងរយៈពេល 24-48 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលចំពោះសត្វឆ្កែដែលមានជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដំណាក់កាលស្រួចស្រាវឬដំណាក់កាលស្រាល។ក្នុងអំឡុងពេលនេះ ចំនួនប្លាកែតចាប់ផ្តើមកើនឡើង ហើយគួរតែមានលក្ខណៈធម្មតាក្នុងរយៈពេល 14 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល។
បន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគ, វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីក្លាយជាការឆ្លងមេរោគឡើងវិញ;ភាពស៊ាំមិនស្ថិតស្ថេរបន្ទាប់ពីការឆ្លងពីមុន។
ការបង្ការ
ការការពារដ៏ល្អបំផុតនៃ ehrlichiosis គឺដើម្បីរក្សាសត្វឆ្កែដោយគ្មានឆ្ក។នេះគួរតែរួមបញ្ចូលការត្រួតពិនិត្យស្បែកជារៀងរាល់ថ្ងៃសម្រាប់ឆ្ក និងការព្យាបាលសត្វឆ្កែដោយប្រើការត្រួតពិនិត្យធីក។ដោយសារឆ្កនាំជំងឺដ៏កាចសាហាវផ្សេងទៀត ដូចជាជំងឺ Lyme ជំងឺ anaplasmosis និង Rocky Mountain បានប្រទះឃើញគ្រុនក្តៅ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការរក្សាសត្វឆ្កែឱ្យគ្មានធីក។
ព័ត៌មាន
Leishmaniasis គឺជាជំងឺប៉ារ៉ាស៊ីតដ៏សំខាន់ និងធ្ងន់ធ្ងររបស់មនុស្ស សត្វឆ្កែ និងសត្វឆ្មា។ភ្នាក់ងារនៃជំងឺ leishmaniasis គឺជាប៉ារ៉ាស៊ីតប្រូតូហ្សូន ហើយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស្មុគស្មាញ leishmania donovani ។ប៉ារ៉ាស៊ីតនេះត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសដែលមានអាកាសធាតុក្តៅ និងត្រូពិចនៃអឺរ៉ុបខាងត្បូង អាហ្វ្រិក អាស៊ី អាមេរិកខាងត្បូង និងអាមេរិកកណ្តាល។Leishmania donovani infantum (L. infantum) ទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺ feline និង canine នៅអឺរ៉ុបខាងត្បូង អាហ្វ្រិក និងអាស៊ី។Canine Leishmaniasis គឺជាជំងឺប្រព័ន្ធរីកចម្រើនធ្ងន់ធ្ងរ។មិនមែនសត្វឆ្កែទាំងអស់សុទ្ធតែវិវត្តន៍ទៅជាជំងឺគ្លីនិកទេ បន្ទាប់ពីចាក់បញ្ចូលប៉ារ៉ាស៊ីត។ការវិវត្តនៃជំងឺគ្លីនិកគឺអាស្រ័យលើប្រភេទនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលសត្វនីមួយៗមាន
ប្រឆាំងនឹងប៉ារ៉ាស៊ីត។
រោគសញ្ញា
នៅ Canine
ទាំងការបង្ហាញ visceral និង cutaneous អាចត្រូវបានរកឃើញក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងសត្វឆ្កែ;មិនដូចមនុស្សទេ រោគសញ្ញានៃស្បែកនិងសាច់ដុំៗដាច់ពីគ្នាមិនត្រូវបានគេឃើញទេ។សញ្ញាគ្លីនិកមានភាពប្រែប្រួល និងអាចធ្វើត្រាប់តាមការឆ្លងមេរោគផ្សេងៗ។ការឆ្លងមេរោគ asymptomatic ក៏អាចកើតឡើងផងដែរ។រោគសញ្ញាធម្មតានៃមេរោគអាចរួមមានគ្រុនក្តៅ (ដែលអាចជាបណ្តោះអាសន្ន), ភាពស្លេកស្លាំង, ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ, ស្លេកស្លាំង, សន្លឹម, ការថយចុះភាពអត់ធ្មត់នៃលំហាត់ប្រាណ, ការសម្រកទម្ងន់ និងការថយចុះចំណង់អាហារ។រោគសញ្ញាទូទៅមិនសូវមានដូចជា រាគ ក្អួត មេលេណា រលាកក្រពេញប្រូស្តាត ខ្សោយថ្លើម រលាកស្បែក ប៉ូលីយូរី ប៉ូលីឌីពស៊ី កណ្តាស់ ខ្វិន (ដោយសារជំងឺរលាកសន្លាក់ ឬរលាកសាច់ដុំ) ហើមពោះ និងរលាកពោះវៀនរ៉ាំរ៉ៃ។
នៅ Feline
ឆ្មាកម្រឆ្លងមេរោគណាស់។នៅក្នុងសត្វឆ្មាដែលឆ្លងមេរោគភាគច្រើន ដំបៅត្រូវបានកំណត់ចំពោះដំបៅស្បែក ដែលជាធម្មតាមាននៅលើបបូរមាត់ ច្រមុះ ត្របកភ្នែក ឬម្ជុល។ដំបៅ និងសញ្ញានៃសរីរាង្គខាងក្នុងគឺកម្រណាស់។
វដ្ដជីវិត
វដ្តជីវិតត្រូវបានបញ្ចប់ដោយម៉ាស៊ីនពីរ។សត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នង (សត្វរុយខ្សាច់)។សត្វខ្សាច់ញីហើរមកស៊ីចំណីលើសត្វឆ្អឹងខ្នង និងទទួលទាន amastigotes ។Flagellated promastigotes មានការរីកចម្រើននៅក្នុងសត្វល្អិត។promastigotes ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុង vertebrate host កំឡុងពេលផ្តល់អាហារដល់ sandfly ។promastigotes វិវត្តទៅជា amastigotes និងគុណជាចម្បងនៅក្នុង macrophages ។ពហុគុណនៅក្នុង macrophages នៃស្បែក, mucosa និង viscera, បណ្តាលឱ្យ cutaneous, mucosal និង visceral leishmaniasis រៀងគ្នា។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
នៅក្នុងសត្វឆ្កែ ជំងឺ leishmaniasis ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយការសង្កេតដោយផ្ទាល់នៃប៉ារ៉ាស៊ីត ដោយប្រើ Giemsa ឬស្នាមប្រឡាក់រហ័សដែលមានកម្មសិទ្ធិ នៅក្នុងការលាបចេញពីកូនកណ្តុរ លំពែង ឬខួរឆ្អឹង aspirates ការធ្វើកោសល្យវិច័យជាលិកា ឬការកោសស្បែកពីដំបៅ។សារពាង្គកាយក៏អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដំបៅនៃកែវភ្នែកផងដែរ ជាពិសេសនៅក្នុង granulomas ។amastigotes គឺជាប៉ារ៉ាស៊ីតរាងមូលទៅរាងពងក្រពើ ដែលមានស្នូល basophilic រាងមូល និងដុំតូចៗស្រដៀងនឹង kinetoplast ។ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង macrophages ឬដោះលែងពីកោសិកាដែលដាច់។បច្ចេកទេស Immunohistochemistry និងប្រតិកម្មសង្វាក់ polymerase (PCR) ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ផងដែរ។
ការបង្ការ
ថ្នាំដែលប្រើជាទូទៅបំផុតគឺ៖ Meglumine Antimoniate ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង Allopurinol, Aminosidine និងថ្មីៗនេះ Amphotericin B. ថ្នាំទាំងអស់នេះត្រូវការការគ្រប់គ្រងកម្រិតច្រើន ហើយនេះនឹងអាស្រ័យលើស្ថានភាពអ្នកជំងឺ និងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការរបស់ម្ចាស់។វាត្រូវបានណែនាំថាការព្យាបាលថែទាំគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកជាមួយ allopurinol ព្រោះវាមិនអាចធានាថាសត្វឆ្កែនឹងមិនធូរស្បើយទេប្រសិនបើការព្យាបាលត្រូវបានបញ្ឈប់។ការប្រើប្រាស់កអាវដែលមានថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត សាប៊ូកក់សក់ ឬថ្នាំបាញ់ដែលមានប្រសិទ្ធភាពដើម្បីការពារសត្វឆ្កែពីការខាំរបស់សត្វរុយខ្សាច់ត្រូវតែប្រើប្រាស់ជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលកំពុងព្យាបាល។ការត្រួតពិនិត្យវ៉ិចទ័រគឺជាទិដ្ឋភាពសំខាន់បំផុតមួយនៃការគ្រប់គ្រងជំងឺ។
ស្រមោចគឺងាយរងគ្រោះដោយសារថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដូចគ្នានឹងវ៉ិចទ័រគ្រុនចាញ់។
