ផលិតផល
Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab Testst Kit ថ្នាំពេទ្យសត្វ
Canine Heartworm Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត
| លេខកាតាឡុក | RC-CF29 |
| សង្ខេប | ការរកឃើញអង់ទីករ Canine Dirofilaria immitis, អង្គបដិប្រាណ Anaplasma, អង្គបដិប្រាណ E. canis ក្នុងរយៈពេល 10 នាទី |
| គោលការណ៍ | ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic មួយជំហាន |
| ការរកឃើញគោលដៅ | CHW Ag : Dirofilaria immitis antigens Anapalsma Ab : អង្គបដិបក្ខ AnaplasmaE. canis Ab : អង្គបដិប្រាណ E. canis |
| គំរូ | Canine Whole Blood ប្លាស្មា ឬសេរ៉ូម |
| ពេលវេលាអាន | 10 នាទី |
| បរិមាណ | 1ប្រអប់ (កញ្ចប់) = 10 ឧបករណ៍ (ការវេចខ្ចប់ផ្ទាល់ខ្លួន) |
| មាតិកា | ឧបករណ៍សាកល្បង ដបប៊ូហ្វេ និងឧបករណ៍ទម្លាក់ចោល |
| ការផ្ទុក | សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (នៅ 2 ~ 30 ℃) |
| ផុតកំណត់ | 24 ខែបន្ទាប់ពីការផលិត |
| ការប្រុងប្រយ័ត្ន | ប្រើក្នុងរយៈពេល 10 នាទីបន្ទាប់ពីបើកប្រើបរិមាណសំណាកសមស្រប (0.01 មីលីលីត្រនៃដំណក់ទឹក) ប្រើបន្ទាប់ពី 15-30 នាទីនៅ RT ប្រសិនបើពួកវាត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងស្ថានភាពត្រជាក់ ពិចារណាលទ្ធផលតេស្តថាមិនត្រឹមត្រូវបន្ទាប់ពី 10 នាទី។ |
ព័ត៌មាន
ដង្កូវបេះដូងពេញវ័យលូតលាស់ប្រវែងជាច្រើនអ៊ីញ ហើយរស់នៅក្នុងសរសៃឈាមសួត ដែលវាអាចទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមគ្រប់គ្រាន់។ដង្កូវបេះដូងនៅខាងក្នុងសរសៃឈាមបង្កឱ្យមានការរលាក និងបង្កើតជា hematoma ។ដូច្នេះ បេះដូងគួរតែបូមឱ្យបានញឹកញាប់ជាងពេលមុន នៅពេលដែលដង្កូវបេះដូងកើនឡើងជាលំដាប់ ធ្វើឱ្យស្ទះសរសៃឈាម។
នៅពេលដែលការឆ្លងមេរោគកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន (ជាង 25 ដង្កូវបេះដូងមាននៅក្នុងសត្វឆ្កែ 18 គីឡូក្រាម) ដង្កូវបេះដូងផ្លាស់ទីចូលទៅក្នុង atrium ខាងស្តាំដោយរារាំងលំហូរឈាម។
នៅពេលដែលចំនួនដង្កូវបេះដូងឡើងដល់ជាង 50 ពួកគេអាចកាន់កាប់បាន។
atriums និង ventricles ។
នៅពេលដែលឆ្លងមេរោគជាង 100 ដង្កូវបេះដូងនៅផ្នែកខាងស្តាំនៃបេះដូង ឆ្កែបាត់បង់មុខងារបេះដូង ហើយនៅទីបំផុតស្លាប់។នេះ ស្លាប់
បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា "រោគសញ្ញា Caval" ។
មិនដូចប៉ារ៉ាស៊ីតផ្សេងទៀតទេ ដង្កូវបេះដូងដាក់សត្វល្អិតតូចៗហៅថា microfilaria ។Microfilaria នៅក្នុងមូសផ្លាស់ទីចូលទៅក្នុងសត្វឆ្កែនៅពេលដែលមូសបឺតឈាមពីសត្វឆ្កែ។ដង្កូវដួងចិត្តដែលអាចរស់បានក្នុងម៉ាស៊ីនរយៈពេល 2 ឆ្នាំស្លាប់ ប្រសិនបើពួកវាមិនផ្លាស់ទីទៅម្ចាស់ផ្ទះផ្សេងទៀតក្នុងរយៈពេលនោះ។ប៉ារ៉ាស៊ីតដែលរស់នៅក្នុងសត្វឆ្កែមានផ្ទៃពោះអាចឆ្លងអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់វា។
ការពិនិត្យដំបូងនៃដង្កូវបេះដូងគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកម្ចាត់ពួកវា។ដង្កូវបេះដូងឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលជាច្រើនដូចជា L1, L2, L3 រួមទាំងដំណាក់កាលបញ្ជូនតាមរយៈមូសដើម្បីក្លាយជាដង្កូវបេះដូងពេញវ័យ។
ដង្កូវបេះដូងនៅក្នុងមូស
Microfilaria នៅក្នុងមូសលូតលាស់ទៅជាប៉ារ៉ាស៊ីត L2 និង L3 អាចឆ្លងដល់សត្វឆ្កែក្នុងរយៈពេលជាច្រើនសប្តាហ៍។ការលូតលាស់អាស្រ័យលើអាកាសធាតុ។សីតុណ្ហភាពអំណោយផលសម្រាប់ប៉ារ៉ាស៊ីតគឺលើសពី 13.9 ℃។
នៅពេលដែលមូសឆ្លងមេរោគខាំឆ្កែ មីក្រូហ្វីឡារីយ៉ានៃ L3 ជ្រាបចូលទៅក្នុងស្បែករបស់វា។នៅក្នុងស្បែក microfilaria លូតលាស់ទៅជា L4 រយៈពេល 1-2 សប្តាហ៍។បន្ទាប់ពីរស់នៅក្នុងស្បែកអស់រយៈពេល 3 ខែ L4 វិវត្តទៅជា L5 ដែលផ្លាស់ទីទៅក្នុងឈាម។
L5 ជាទម្រង់ដង្កូវបេះដូងពេញវ័យចូលទៅក្នុងបេះដូង និងសរសៃឈាមសួត ដែល 5 ~ 7 ខែក្រោយមកដង្កូវបេះដូងដាក់សត្វល្អិត។
ការព្យាបាល
ការឆ្លងមេរោគដង្កូវបេះដូងត្រូវបានព្យាបាលដោយជោគជ័យក្នុងករណីភាគច្រើន។ដើម្បីលុបបំបាត់ជំងឺដង្កូវបេះដូងទាំងអស់ ការប្រើថ្នាំគឺជាមធ្យោបាយដ៏ល្អបំផុត។ការរកឃើញដំបូងនៃដង្កូវបេះដូងបង្កើនអត្រាជោគជ័យនៃការព្យាបាល។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការឆ្លង ផលវិបាកអាចកើតមានឡើង ដែលធ្វើឲ្យការព្យាបាលកាន់តែពិបាក។
ព័ត៌មាន
បាក់តេរី Anaplasma phagocytophilum (អតីត Ehrilichia phagocytophila) អាចបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងនៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើនរួមទាំងមនុស្សផងដែរ។ជំងឺនេះនៅក្នុងសត្វចៃក្នុងស្រុក ត្រូវបានគេហៅផងដែរថា គ្រុនក្តៅធីប៊ីអេហ្វ (TBF) ហើយត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងហោចណាស់ 200 ឆ្នាំមកហើយ។បាក់តេរីនៃគ្រួសារ Anaplasmataceae គឺជាប្រភេទក្រាមអវិជ្ជមាន មិនងាយឆ្លង កូកូអ៊ីត ដល់សារពាង្គកាយរាងអេលីប ដែលមានទំហំចាប់ពី ០.២ ដល់ ២.០ ម អង្កត់ផ្ចិត។ពួកវាជា aerobes កាតព្វកិច្ច ខ្វះផ្លូវ glycolytic ហើយទាំងអស់គឺជាប៉ារ៉ាស៊ីតក្នុងកោសិកា។ប្រភេទសត្វទាំងអស់នៅក្នុង genus Anaplasma រស់នៅក្នុងភ្នាស-ជួរ vacuoles នៅក្នុងកោសិកា hematopoietic មិនទាន់ពេញវ័យ ឬចាស់ទុំនៃម៉ាស៊ីនថនិកសត្វ។phagocytophilum ឆ្លងនឺត្រុបហ្វីល ហើយពាក្យ granulocytotropic សំដៅលើនឺត្រុងហ្វាលឆ្លង។សារពាង្គកាយកម្រត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង eosinophils ។
អាណាប្លាស្មា phagocytophilum
រោគសញ្ញា
រោគសញ្ញាទូទៅនៃជំងឺ anaplasmosis របស់សត្វឆ្កែ រួមមាន គ្រុនក្តៅខ្លាំង សន្លឹម ធ្លាក់ទឹកចិត្ត និងរលាកសន្លាក់។សញ្ញានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ataxia, ប្រកាច់និងឈឺក) ក៏អាចមើលឃើញផងដែរ។ការឆ្លងមេរោគ Anaplasma phagocytophilum គឺកម្រស្លាប់ណាស់ លុះត្រាតែមានភាពស្មុគស្មាញដោយការឆ្លងផ្សេងទៀត។ការខាតបង់ដោយផ្ទាល់ លក្ខខណ្ឌពិការ និងការខាតបង់ផលិតកម្មត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសាច់ចៀម។ការរំលូតកូន និងការចុះខ្សោយនៃមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងចៀម និងគោត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងមេរោគត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាជាច្រើនដូចជា វ៉ារ្យ៉ង់នៃ Anaplasma phagocytophilum ដែលពាក់ព័ន្ធ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងទៀត អាយុ ស្ថានភាពភាពស៊ាំ និងស្ថានភាពរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ និងកត្តាដូចជាអាកាសធាតុ និងការគ្រប់គ្រង។វាគួរតែត្រូវបានលើកឡើងថា ការបង្ហាញគ្លីនិកចំពោះមនុស្សមានចាប់ពីជំងឺដូចជាជំងឺគ្រុនផ្តាសាយកម្រិតស្រាល ទៅជាការឆ្លងមេរោគដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការឆ្លងរបស់មនុស្សភាគច្រើនប្រហែលជាមានលទ្ធផលតិចតួច ឬគ្មានការបង្ហាញគ្លីនិក។
ការឆ្លង
Anaplasma phagocytophilum ត្រូវបានបញ្ជូនដោយឆ្ក ixodid ។នៅសហរដ្ឋអាមេរិក វ៉ិចទ័រសំខាន់គឺ Ixodes scapularis និង Ixodes pacificus ខណៈពេលដែល Ixode ricinus ត្រូវបានគេរកឃើញថាជាវ៉ិចទ័រ exophilic សំខាន់នៅអឺរ៉ុប។Anaplasma phagocytophilum ត្រូវបានបញ្ជូនបន្តដោយសញ្ញាវ៉ិចទ័រទាំងនេះ ហើយមិនមានភ័ស្តុតាងនៃការចម្លងឆ្លងតាមទ្វារមាសទេ។ការសិក្សាភាគច្រើនរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នដែលបានស៊ើបអង្កេតពីសារៈសំខាន់នៃមេថនិកសត្វនៃ A. phagocytophilum និងវ៉ិចទ័រឆ្ករបស់វាបានផ្តោតលើសត្វកកេរ ប៉ុន្តែសារពាង្គកាយនេះមានប្រភេទសត្វថនិកសត្វធំទូលាយ ឆ្លងដល់ឆ្មា ឆ្កែ ចៀម គោ និងសេះ។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
ការធ្វើតេស្ត immunofluorescence ដោយប្រយោលគឺជាការធ្វើតេស្តចម្បងដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលការឆ្លងមេរោគ។សំណាកសេរ៉ូមដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ និង convalescent អាចត្រូវបានវាយតម្លៃដើម្បីរកមើលការផ្លាស់ប្តូរ 4 ដងនៃអង់ទីករ titer ទៅ Anaplasma phagocytophilum ។ការដាក់បញ្ចូលក្នុងកោសិកា (morulea) ត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុង granulocytes នៅលើការលាបឈាមដែលប្រឡាក់ដោយ Wright ឬ Gimsa ។វិធីសាស្រ្តនៃប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ Polymerase (PCR) ត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើល Anaplasma phagocytophilum DNA ។
ការបង្ការ
មិនមានវ៉ាក់សាំងសម្រាប់ការពារការឆ្លងមេរោគ Anaplasma phagocytophilum ទេ។ការបងា្ករពឹងផ្អែកលើការប៉ះពាល់នឹងវ៉ិចទ័រដែលជៀសមិនរួច (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, និង Ixode ricinus) ចាប់ពីរដូវផ្ការីករហូតដល់រដូវស្លឹកឈើជ្រុះ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតកម្ម prophylatic និងការប្រើប្រាស់ prophylactic នៃ doxycycline ឬ tetracycline នៅពេលទៅមើល Ixodes scapularis, Ixodes និង Ixodes pacificusic ។ តំបន់ឆ្លង។
ព័ត៌មាន
Ehrlichia canis គឺជាប៉ារ៉ាស៊ីតរាងជាដំបងតូចមួយ ដែលចម្លងដោយឆ្កឆ្កែពណ៌ត្នោត Rhipicephalus sanguineus ។E. canis គឺជាមូលហេតុនៃ ehrlichiosis បុរាណនៅក្នុងសត្វឆ្កែ។សត្វឆ្កែអាចឆ្លងមេរោគ Ehrlichia spp មួយចំនួន។ប៉ុន្តែជំងឺដែលបង្ករឱ្យមានជម្ងឺ ehrlichiosis ញឹកញាប់បំផុតគឺ E. canis ។
E. canis ឥឡូវនេះត្រូវបានគេដឹងថាបានរីករាលដាលពាសពេញសហរដ្ឋអាមេរិក អឺរ៉ុប អាមេរិកខាងត្បូង អាស៊ី និងមេឌីទែរ៉ាណេ។
សត្វឆ្កែដែលឆ្លងមេរោគដែលមិនត្រូវបានព្យាបាលអាចក្លាយជាអ្នកផ្ទុកជំងឺដោយគ្មានរោគសញ្ញាអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ហើយនៅទីបំផុតស្លាប់ដោយសារការធ្លាក់ឈាមយ៉ាងច្រើន។
រោគសញ្ញា
ការឆ្លងមេរោគ Ehrlichia canis នៅក្នុងសត្វឆ្កែត្រូវបានបែងចែកជា 3 ដំណាក់កាល;
ដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ៖ ជាទូទៅនេះគឺជាដំណាក់កាលស្រាលបំផុត។ឆ្កែនឹងមិនមានបញ្ជីឈ្មោះ មិនហូបអាហារ ហើយអាចមានកូនកណ្តុររីកធំ។វាអាចមានគ្រុនក្តៅផងដែរ ប៉ុន្តែកម្រណាស់ដែលដំណាក់កាលនេះសម្លាប់ឆ្កែ។ភាគច្រើនជម្រះសារពាង្គកាយដោយខ្លួនឯង ប៉ុន្តែខ្លះទៀតនឹងបន្តទៅដំណាក់កាលបន្ទាប់។
ដំណាក់កាលរងៈ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ ឆ្កែហាក់ដូចជាធម្មតា។សារពាង្គកាយបានចាប់នៅក្នុងលំពែង ហើយលាក់ខ្លួននៅទីនោះ។
ដំណាក់កាលរ៉ាំរ៉ៃ៖ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ ឆ្កែឈឺម្តងទៀត។រហូតដល់ទៅ 60% នៃសត្វឆ្កែដែលឆ្លងមេរោគ E. canis នឹងមានការហូរឈាមមិនធម្មតាដោយសារតែចំនួនប្លាកែតថយចុះ។ការរលាកជ្រៅនៅក្នុងភ្នែកដែលហៅថា "uveitis" អាចកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការរំញោចភាពស៊ាំរយៈពេលវែង។ឥទ្ធិពលសរសៃប្រសាទក៏អាចត្រូវបានគេមើលឃើញផងដែរ។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាល
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់នៃ Ehrlichia canis តម្រូវឱ្យមានការមើលឃើញនៃ morula នៅក្នុង monocytes នៅលើ cytology ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណ E. canis serum ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ immunofluorescence ដោយប្រយោល (IFA) ការពង្រីកប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase (PCR) និង / ឬ gel blotting (ការ immunoblotting ខាងលិច) ។
ចំណុចសំខាន់នៃការបង្ការជំងឺ ehrlichiosis ឆ្កែគឺការគ្រប់គ្រងធីក។ថ្នាំនៃជម្រើសសម្រាប់ការព្យាបាលសម្រាប់គ្រប់ទម្រង់នៃជំងឺ ehrlichiosis គឺ doxycycline យ៉ាងហោចណាស់មួយខែ។គួរតែមានការកែលម្អគ្លីនិកយ៉ាងខ្លាំងក្នុងរយៈពេល 24-48 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលចំពោះសត្វឆ្កែដែលមានជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដំណាក់កាលស្រួចស្រាវឬដំណាក់កាលស្រាល។ក្នុងអំឡុងពេលនេះ ចំនួនប្លាកែតចាប់ផ្តើមកើនឡើង ហើយគួរតែមានលក្ខណៈធម្មតាក្នុងរយៈពេល 14 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល។
បន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគ, វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីក្លាយជាការឆ្លងមេរោគឡើងវិញ;ភាពស៊ាំមិនស្ថិតស្ថេរបន្ទាប់ពីការឆ្លងពីមុន។
ការបង្ការ
ការការពារដ៏ល្អបំផុតនៃ ehrlichiosis គឺដើម្បីរក្សាសត្វឆ្កែដោយគ្មានឆ្ក។នេះគួរតែរួមបញ្ចូលការត្រួតពិនិត្យស្បែកជារៀងរាល់ថ្ងៃសម្រាប់ឆ្ក និងការព្យាបាលសត្វឆ្កែដោយប្រើការត្រួតពិនិត្យធីក។ដោយសារឆ្កនាំជំងឺដ៏កាចសាហាវផ្សេងទៀត ដូចជាជំងឺ Lyme ជំងឺ anaplasmosis និង Rocky Mountain បានប្រទះឃើញគ្រុនក្តៅ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការរក្សាសត្វឆ្កែឱ្យគ្មានធីក។
