លេខកាតាឡុក | RC-CF28 |
សង្ខេប | ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង Toxoplasma IgG/IgM ក្នុងរយៈពេល 10 នាទី។ |
គោលការណ៍ | ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic មួយជំហាន |
ការរកឃើញគោលដៅ | អង់ទីករ Toxoplasma IgG/IgM |
គំរូ | Feline Whole Blood ប្លាស្មា ឬសេរ៉ូម |
ពេលវេលាអាន | 10 ~ 15 នាទី។ |
ភាពរសើប | IgG : 97.0% ទល់នឹង IFA , IgM : 100.0% ទល់នឹង IFA |
ភាពជាក់លាក់ | IgG : 96.0% ទល់នឹង IFA , IgM : 98.0% ទល់នឹង IFA |
បរិមាណ | 1 ប្រអប់ (កញ្ចប់) = 10 ឧបករណ៍ (ការវេចខ្ចប់ផ្ទាល់ខ្លួន) |
មាតិកា | ឧបករណ៍សាកល្បង ដបប៊ូហ្វ័រ និងដំណក់ទឹកដែលអាចចោលបាន។ |
ការផ្ទុក | សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (នៅ 2 ~ 30 ℃) |
ផុតកំណត់ | 24 ខែបន្ទាប់ពីការផលិត |
ការប្រុងប្រយ័ត្ន | ប្រើក្នុងរយៈពេល 10 នាទីបន្ទាប់ពីបើកប្រើបរិមាណសំណាកសមស្រប (0.01 មីលីលីត្រនៃដំណក់ទឹក) ប្រើបន្ទាប់ពី 15-30 នាទីនៅ RT ប្រសិនបើពួកវាត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងស្ថានភាពត្រជាក់ ពិចារណាលទ្ធផលតេស្តថាមិនត្រឹមត្រូវបន្ទាប់ពី 10 នាទី។ |
Toxoplasmosis គឺជាជំងឺដែលបង្កឡើងដោយប៉ារ៉ាស៊ីតកោសិកាតែមួយហៅថា Toxoplasma gondii (T.gondii)។Toxoplasmosis គឺជាជំងឺប៉ារ៉ាស៊ីតទូទៅបំផុតមួយ ហើយត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងសត្វដែលមានឈាមក្តៅស្ទើរតែទាំងអស់ រួមទាំងសត្វចិញ្ចឹម និងមនុស្សផងដែរ។សត្វឆ្មាមានសារៈសំខាន់នៅក្នុងរោគរាតត្បាតរបស់ T. gondii ព្រោះវាជាសត្វតែមួយគត់ដែលអាចបញ្ចេញចោលនូវ oocysts ដែលធន់នឹងបរិស្ថាន។សត្វឆ្មាភាគច្រើនឆ្លងមេរោគ T.gondii នឹងមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីឡើយ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយជួនកាលជំងឺគ្លីនិក toxoplasmosis កើតឡើង។នៅពេលដែលជំងឺកើតឡើង វាអាចវិវត្តនៅពេលដែលការឆ្លើយតបនៃភាពស៊ាំរបស់ឆ្មាមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបញ្ឈប់ការរីករាលដាលនៃទម្រង់ tachyzoite ។ជំងឺនេះទំនងជាកើតមានចំពោះឆ្មាដែលមានប្រព័ន្ធការពាររាងកាយចុះខ្សោយ រួមទាំងកូនឆ្មាតូចៗ និងឆ្មាដែលមានមេរោគ feline leukemia virus (FELV) ឬ feline immunodeficiency virus (FIV)។
ឆ្មាគឺជាម្ចាស់ផ្ទះចម្បងតែមួយគត់នៃ T.gondii;ពួកគេគឺជាថនិកសត្វតែមួយគត់ដែល Toxoplasma ត្រូវបានឆ្លងកាត់លាមក។នៅក្នុងឆ្មា ទម្រង់បន្តពូជរបស់ T.gondii រស់នៅក្នុងពោះវៀន ហើយ oocysts (ទម្រង់មិនទាន់ពេញវ័យដូចស៊ុត) ចេញពីរាងកាយនៅក្នុងលាមក។oocysts ត្រូវតែនៅក្នុងបរិស្ថាន 1-5 ថ្ងៃមុនពេលពួកគេឆ្លង។ឆ្មាឆ្លងកាត់ T.gondii ក្នុងលាមករបស់ពួកគេតែពីរបីសប្តាហ៍ប៉ុណ្ណោះបន្ទាប់ពីឆ្លងមេរោគ។oocysts អាចរស់បានច្រើនឆ្នាំនៅក្នុងបរិស្ថាន ហើយមានភាពធន់នឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគភាគច្រើន។
oocysts ត្រូវបានបញ្ចូលដោយម៉ាស៊ីនកម្រិតមធ្យមដូចជាសត្វកកេរ និងសត្វស្លាប ឬសត្វផ្សេងទៀតដូចជាសត្វឆ្កែ និងមនុស្ស ហើយធ្វើចំណាកស្រុកទៅកាន់សាច់ដុំ និងខួរក្បាល។នៅពេលដែលឆ្មាស៊ីចំណីកម្រិតមធ្យមដែលមានមេរោគ (ឬផ្នែកនៃសត្វធំមួយ ឧ. ជ្រូក) ប៉ារ៉ាស៊ីតត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងពោះវៀនឆ្មា ហើយវដ្តជីវិតអាចកើតឡើងម្តងទៀត
រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតនៃtoxoplasmosis រួមមានគ្រុនក្តៅ បាត់បង់ចំណង់អាហារ និងសន្លឹម។រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចកើតឡើងអាស្រ័យលើថាតើការឆ្លងមានលក្ខណៈស្រួចស្រាវ ឬរ៉ាំរ៉ៃ និងកន្លែងដែលប៉ារ៉ាស៊ីតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខ្លួន។នៅក្នុងសួត ការឆ្លងមេរោគ T.gondii អាចនាំឱ្យមានជំងឺរលាកសួត ដែលនឹងធ្វើឱ្យមានការពិបាកដកដង្ហើម នៃភាពធ្ងន់ធ្ងរកើនឡើងជាលំដាប់។Toxoplasmosis ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ភ្នែក និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល បង្កើតការរលាកនៃរីទីណា ឬបន្ទប់ភ្នែកខាងមុខ ទំហំនៃសិស្សខុសធម្មតា និងការឆ្លើយតបទៅនឹងពន្លឺ ពិការភ្នែក ភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា ការបង្កើនភាពរសើបចំពោះការប៉ះ ការផ្លាស់ប្តូរបុគ្គលិកលក្ខណៈ ការគូសរង្វង់ ការចុចក្បាល ការរមួលត្រចៀក។ ពិបាកទំពារ និងលេបអាហារ ប្រកាច់ និងបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងលើការនោម និងបន្ទោរបង់។
Toxoplasmosis ជាធម្មតាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយផ្អែកលើប្រវត្តិ សញ្ញានៃជំងឺ និងលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍។ការវាស់វែងនៃអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ទៅនឹង Toxoplasma gondii ក្នុងឈាមអាចជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ toxoplasmosis ។វត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណ IgG សំខាន់ៗចំពោះ T.gondii នៅក្នុងឆ្មាដែលមានសុខភាពល្អបង្ហាញថាឆ្មាបានឆ្លងមេរោគពីមុន ហើយឥឡូវនេះទំនងជាមានភាពស៊ាំហើយមិនបញ្ចេញ oocysts ទេ។វត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណ IgM សំខាន់ៗចំពោះ T.gondii បង្ហាញពីការឆ្លងមេរោគសកម្មរបស់ឆ្មា។អវត្ដមាននៃអង្គបដិប្រាណ T.gondii នៃប្រភេទទាំងពីរនៅក្នុងឆ្មាដែលមានសុខភាពល្អបង្ហាញថាឆ្មាងាយនឹងឆ្លងមេរោគ ដូច្នេះហើយនឹងស្រក់ oocysts ក្នុងរយៈពេលមួយទៅពីរសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការឆ្លង។
មិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងណាអាចការពារការឆ្លងមេរោគ T.gondii ឬ toxoplasmosis ក្នុងឆ្មា មនុស្ស ឬប្រភេទសត្វផ្សេងទៀត។ដូច្នេះ ការព្យាបាលជាធម្មតាពាក់ព័ន្ធនឹងវគ្គនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលហៅថា clindamycin។ថ្នាំផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានគេប្រើរួមមាន pyrimethamine និង sulfadiazine ដែលធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាដើម្បីរារាំងការបន្តពូជ T.gondii ។ការព្យាបាលត្រូវតែចាប់ផ្តើមឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យហើយបន្តរយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃបន្ទាប់ពីសញ្ញាបានបាត់។
ការឆ្លងមេរោគស្រួចស្រាវត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការកើនឡើងនៃអង្គបដិប្រាណ IgM ភ្លាមៗបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពី 3-4 សប្តាហ៍ដោយការកើនឡើងនៃអង្គបដិប្រាណ IgG ។កម្រិតអង្គបដិប្រាណ IgM ឡើងដល់កំពូលប្រហែល 3-4 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញា ហើយនៅតែអាចរកឃើញក្នុងរយៈពេល 2-4 ខែ។អង់ទីករថ្នាក់ IgG ឡើងដល់កំពូលក្នុងរយៈពេល 7-12 សប្តាហ៍ ប៉ុន្តែថយចុះច្រើនយឺតជាងកម្រិតអង្គបដិប្រាណ IgM ហើយនៅតែកើនឡើងលើសពី 9-12 ខែ។